Mardi médical : enregistrements des sessions et moments forts
Chaque session offre des analyses d'experts sur le développement de logiciels médicaux, les tests et les exigences réglementaires.
Découvrez ci-dessous les temps forts de ces sessions et demandez l'accès aux enregistrements complets, aux sessions de questions-réponses et à d'autres ressources gratuites.
Session de mai 2026 : Swift Act : Développer des systèmes fiables au sein d'un écosystème moderne de tests et de simulation
Cette session porte sur l'ingénierie des exigences, l'architecture logicielle et matérielle, la simulation, les tests automatisés, le suivi continu de la qualité, ainsi que la vérification, la validation et la préparation à la conformité. Swift Act présente un projet de référence concret portant sur une pompe à seringue afin d'illustrer à quoi peut ressembler le développement moderne d'un dispositif médical, depuis le prototypage initial jusqu'à l'intégration finale du système.
Session d'avril/mai 2026 : Siemens Healthineers : Améliorer l'efficacité des analyses grâce à l'abstraction matérielle dans les systèmes d'automatisation de laboratoire
Au cours de cette session, des experts de Siemens Healthineers et de Vector vous présenteront un projet concret s'appuyant sur la plateforme d'automatisation de laboratoire Atellica. À partir d'un exemple concret de sous-système, vous découvrirez comment la virtualisation au niveau du système et les tests automatisés peuvent réduire considérablement la dépendance vis-à-vis du matériel, accélérer le développement et améliorer la qualité globale du produit.
Session de mars 2026 : Maîtriser CANopen dans le secteur des technologies médicales : de la mise en œuvre transparente à la simulation complète du système
Découvrez une introduction pratique à CANopen et à son rôle dans la communication des dispositifs médicaux modernes. Apprenez comment les nœuds CANopen, les dictionnaires d'objets et les fichiers EDS structurent les fonctionnalités des dispositifs, et découvrez comment la communication via les SDO et les PDO permet la configuration et l'échange de données en temps réel. Cette session aborde également les concepts de gestion de réseau et les spécifications CiA pertinentes, à l'appui de démonstrations en direct et d'exemples concrets illustrant comment CANopen peut soutenir des architectures de systèmes médicaux fiables et évolutives.
Session de février 2026 : Stratégies pour un développement efficace des dispositifs médicaux
Découvrez comment la simulation d'environnement, les jumeaux numériques et les essais « Software-in-the-Loop » (SIL) contribuent à un développement efficace des dispositifs médicaux. Découvrez comment les essais précoces au niveau du système réduisent la dépendance vis-à-vis du matériel, permettent l'injection de défauts, facilitent la réutilisation des cas de test entre les environnements SIL et HIL, et contribuent à raccourcir les délais de mise sur le marché tout en garantissant la sécurité et la conformité réglementaire.
Session de janvier 2026, « Faire avec les moyens du bord » : la norme CEI 62304 et le code hérité
Découvrez des stratégies pratiques pour gérer le code hérité dans les logiciels destinés aux dispositifs médicaux. Apprenez comment garantir la conformité à la norme CEI 62304, améliorer la qualité du code et accélérer le développement grâce aux tests automatisés, à l'analyse de la dette technique et aux outils d'intelligence des données.
