「メディカル・チューズデー」、セッションの録画とハイライト

本セッションでは、要件工学、ソフトウェアおよびハードウェアアーキテクチャ、シミュレーション、自動テスト、継続的な品質モニタリングに加え、検証および妥当性確認、およびコンプライアンス対応に焦点を当てています。Swift Act社は、シリンジポンプの実用的な参考プロジェクトを紹介し、初期のプロトタイピングから最終的なシステム統合に至るまで、現代の医療機器開発がどのようなものになるかを示します。

本セッションでは、シーメンス・ヘルスインアーズとベクターのエキスパートが、Atellicaラボオートメーションプラットフォームを基盤とした実際のプロジェクトについて解説します。具体的なサブシステムの事例を通じて、システムレベルの仮想化と自動テストが、いかにしてハードウェアへの依存を大幅に削減し、開発を加速させ、製品全体の品質を向上させることができるかについて学んでいただけます。

CANopenの概要と、現代の医療機器通信におけるその役割について、実践的なイントロダクションを習得いただけます。CANopenノード、オブジェクトディクショナリ、EDSファイルがどのようにデバイスの機能を構成しているかを学び、SDOおよびPDO通信によって設定やリアルタイムのデータ交換がどのように実現されるかを詳しく解説します。また、本セッションでは、ネットワーク管理の概念や関連するCiA規格についても取り上げます。実演や実際のユースケースを交えながら、CANopenがどのように信頼性が高くスケーラブルな医療システムアーキテクチャを支えることができるかを具体的にご紹介します。

環境シミュレーション、デジタルツイン、およびSoftware-in-the-Loop（SIL）テストが、医療機器の開発効率化をどのように支援するかをご紹介します。早期のシステムレベルテストが、ハードウェアへの依存度を削減し、フォールトインジェクションを可能にし、SILとHIL間でテストケースを再利用できるようにするとともに、安全性と規制順守を確保しながら市場投入までの期間を短縮するのにどのように役立つかをご確認ください。

医療機器ソフトウェアにおけるレガシーコードの管理に向けた実践的な戦略をご紹介します。自動テスト、技術的負債の分析、データインテリジェンスツールを使用して、IEC 62304への準拠を確保し、コードの品質を向上させ、開発を加速させる方法について学びましょう。