Software Defined Medical Devices:
Die neue DNA der MedTech
Funktionen und Verhalten von Medizintechnik wird zunehmend von kontinuierlich aktualisierte Software bestimmt. Die MedTech-Entwicklung befindet sich im Wandel: Software ist heute der Motor für Innovationen und ermöglicht flexible, aktualisierbare Geräte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg.
Wir beschleunigen, worauf es am meisten ankommt: Markteinführungszeit, Qualität, Kostensenkung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
So meistern Sie den Wandel zum „Software-Defined Medical Device“
Wie softwaregesteuerte Entwicklung Geschwindigkeit, Qualität und Compliance neu definiert – und warum die richtige Grundlage alles verändert.
Die Entwicklung eines SDMD bedeutet, einen grundlegenden Konflikt zu lösen: wie bringt man schnelle Iterationen der Software mit den strengen regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik in Einklang?
Dies erfordert mehr als nur schrittweise Veränderungen. Sie benötigen Architekturen, die auf Interoperabilität ausgelegt sind. Eine kontinuierliche Verifizierung. Automatisierte Tests in großem Maßstab. Eingebettete Sicherheit, keine nachträglich angefügte. Software Factories, die häufige, validierte Releases ohne regulatorische Reibungsverluste unterstützen.
Viele Unternehmen haben hier Schwierigkeiten. Traditionelle Arbeitsabläufe stammen aus einer anderen Ära und können einfach nicht die Geschwindigkeit, Rückverfolgbarkeit und Robustheit liefern, die softwaregesteuerte Geräte erfordern. Das alte Konzept versagt unter der Last der neuen Realität.


Genau hier kommt es auf ein solides Fundament an.
Unsere SDMD-Lösungen bieten Ihren Systemen die Grundlage, um als echtes SDMD zu fungieren: schneller in der Entwicklung, sicherer in der Wartung und bestens aufgestellt, um sich auf dem Markt durchzusetzen. Erfahren Sie, wie sie Ihren Entwicklungsprozess vorantreiben.
Lösungen für die nächste Generation von Medizinprodukten
Diese fünf Faktoren bieten Ihnen Hilfe bei der Entwicklung von softwaredefinierten Medizingeräten schnell und effizient.


Sicherheitskritische Embedded Software


Softwarequalität und Compliance


System-Tests und Simulationen


Cloud, Konnektivität und Interoperabilität


SDMD-Dienstleistungen und Zertifizierung
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Wo SDMD die Zukunft gestaltet

Diagnostik und Bildgebung
In-vivo-Diagnostik, Bildgebung und Radiologie

Chirurgie und interventionelle Medizin
Operationssaal, chirurgischer Eingriff, aktive Implantate, Robotik

Patientenversorgung und Überwachung
Patientenversorgung, Überwachung und Intensivpflege, Therapie

Labor und Automatisierung
Laborautomatisierung, In-vitro-Diagnostik

Digitale Gesundheitslösungen
Cloud-Lösungen
Das Vector MedTech Portfolio
Unser Portfolio deckt zentrale Aspekte der Entwicklung softwaredefinierter Medizinprodukte ab. Von sicherheitskritischen Systemen und Embedded Software bis hin zu Testverfahren, Konnektivität und Systemtechnik unterstützen wir Hersteller von Medizinprodukten während des gesamten Lebenszyklus der Entwicklung.
Der Schwerpunkt liegt auf Zuverlässigkeit, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und effizienten Entwicklungsprozessen in komplexen und verbundenen MedTech-Umgebungen.

Erfolgsgeschichten
Aktuelle Nachrichten

Bevorstehende Veranstaltungen
Software-Defined Medical Devices (SDMD) – Q&A
Den Wandel hin zu softwaredefinierten Geräten verstehen.
Die MedTech-Entwicklung befindet sich im Wandel. Software dient nicht mehr nur als Unterstützung für Geräte – sie bestimmt vielmehr deren Funktionalität, Connectivität und langfristige Innovationsfähigkeit.
In diesen Q&A wird erläutert, was softwaredefinierte Medizinprodukte sind, warum dieser Wandel von Bedeutung ist und wie Unternehmen ihn meistern können, ohne die Kontrolle über Sicherheit, Qualität oder Compliance zu verlieren.










